이 애플리케이션에는 스페인에서 허가된 모든 의약품이 포함되어 있으며, 각 의약품에 대한 제약 및 행정 정보를 제공하는 것이 목적입니다.
마케팅 허가가 취소된 의약품은 정보 제공 목적으로 5년간 보관됩니다.
허가가 일시 정지된 의약품의 경우, 정지 기간 동안에도 허가가 유지됩니다. CIMA에 새로운 상황이 나타나는 날짜와 새로운 허가 상황이 적용되는 날짜 사이에 24시간의 지연이 있을 수 있습니다.
이 신청서를 통해 해당 의약품의 기술 데이터 시트와 설명서를 볼 수 있습니다. 기술 데이터 시트는 의료 전문가를 대상으로 합니다. 환자와 기타 사용자에게 이 애플리케이션은 약품 상자에 포함된 문서인 허가된 약품 전단지의 최신 버전에 대한 접근 권한을 제공합니다. 이 전단지의 목적은 환자에게 정보를 제공하는 것입니다.
이 애플리케이션에는 약전 내용에 대한 질문에 답하는 자연어 통역기 MeQA(의약품 질문과 답변)가 있습니다. 또한 약품 포장의 데이터매트릭스 코드를 읽고 해당 약품의 CIMA 페이지로 바로 이동할 수 있습니다.
최선을 다했음에도 불구하고 제출된 서류에는 오류나 누락이 있을 수 있으므로, 이 신청서는 정보 제공 목적으로만 제공되며 법적 효력이 없습니다. 의약품 허가 보유자가 데이터 오류를 발견한 경우, 이 페이지에서 제공하는 템플릿을 작성해야 합니다. 검증은 RAEFAR 데이터베이스를 사용하도록 승인된 사람만 수행할 수 있습니다. 이 도구를 개선하기 위한 의견을 sugerencias_FT@aemps.es 이메일 주소로 보내주시면 감사하겠습니다.
스페인 의약품 및 건강제품 기관은 이 컴퓨터 애플리케이션의 내용 및 정보의 불법적 또는 부적절한 사용이나 조작에 대해 책임을 지지 않습니다. 이 애플리케이션에 대한 접근과 그 정보 및 콘텐츠의 사용은 이를 수행하는 사람의 전적인 책임입니다.